la maladie et moi

Tout a commencé en Décembre 2006, le 21, j'ai commencé à avoir mal en bas du dos. On c'est dit que ce n'était pas grave et que ça allait passer. Mais malheureusement, le mal ne faisait qu'empirer. Le 24, mon père et moi dûmes aller aux urgences et on a bien cru qu'on allait y rester. Finalement, on est resté 4h pour nous dire que ce n'était qu'une constipation et ils m'ont donnés des médicaments puis on est allé réveillonner. Le 31, ça n'allait toujours pas et c'était même pire malgré les médicaments. En plus de fêter le nouvel an, on fêtait l'anniversaire à ma mère. J'ai fais deux grosses crises de faux besoins (on a l'impression d'avoir envie d'aller au toilette mais il n'y a rien, comme s'il y avait un bouchon). Je me suis dis qu'il faudrait que j'aille voire un gastroentérologue mais j'avais peur, et puis c'est désagréable donc je n'avais pas tellement envie. Mais à cause des douleurs, je me suis enfin décidé à y aller. C'était pour le lundi 29 janvier 2007. J'avais peur mais fallait en finir avec ça. Le rendez-vous c'est bien passé, il m'a dit que ce n'était pas grave, que ce n'était qu'une fissure et qu'il fallait faire attention à se que je mangeais car mon intestin est un peu fainéant sur les bords. Entre temps, on a appris aussi que je mettais fait un pincement discale. Mais, le jeudi 1 février, j'ai eu une énorme douleur dans le dos, je ne pouvais plus ni m'assoir ni m'allonger sur le dos. Alors on a recontacté le gastroentérologue qui nous a donné un rendez-vous en urgence pour le lendemain. La nuit fut terrible car on n'a pas beaucoup dormi tellement je souffrais. Le vendredi 2 février, nous voilà parti chez le médecin. Tellement j'avais mal, il n'a pas pu m'ausculter. Il nous a dit qu'il fallait faire cette examen sous anesthésie générale car c'était impossible pour lui de faire quoi que se soit tellement je soufrais et nous envoie aux urgences. Malheureusement, il n'y avait pas de gastroentérologue en urgence mais qu'une proctologue (c'est presque pareil qu'un gastroentérologue sauf qu'il est plus spécialisé dans le système digestif) d'astreinte qui nous donne rendez-vous d'urgence le lendemain dans son cabinet. Et le lendemain, nous revoilà parti chez ce médecin. Moi, j'avais peur, peur qu'elle me fasse mal, peur qu'elle ne soit pas gentille, j'avais mal, j'avais le moral à zéros, enfin bref, je n'étais vraiment pas bien. Elle essaye de m'ausculter. Elle le pu mais ce fut difficile. Elle supposa que ce n'était pas des hémorroïdes ni une fissure car ça ne me ferait pas autant souffrir. Elle se résolu finalement à me faire opérer le plus rapidement possible. Il y avait un «chmilblique» comme elle disait. Le dimanche 4, j'ai encore fait une grosse crise sauf que là, elle dura 3/4h. On appela donc la clinique de Bercy (c'est la où je devais me faire opérer) et on eut la proctologue qui nous dit qu'elle allait faire tout ce qu'elle pouvait. Le lendemain, Lundi 5 février 2007, à 8h.. du matin elle appela et nous a dit qu'il fallait être à l'hôpital pour 11h et que j'allais passer en début d'après-midi (c'est-à-dire en urgence et dans les premières aussi). Elle trouva finalement une hémorroïde, une fissure interne, un polype et une boule de la même origine que le polype. Elle ne laissa que le polype et il fallait faire des analyses de la boule pour connaître l'origine du polype. J'y resta une semaine et d'ailleurs j'ai sympathisé avec un et une infirmièr(e)s. J'ai même gardé contacte avec l'infirmier (qui est plutôt jeune, beau et gentil J) et on s'écrit souvent des mails. Il c'est avéré que c'était une tumeur maligne. Il ne pure me dire cela et me dire simplement que c'était pus compliqué et qu'il fallait m'envoyer dans un autre hôpital, La Pitié-Salpêtrière, que j'allais être entre les mains d'un grand professeur très connu dans le monde. Il ne pouvait pas me le dire car c'était une petite clinique et ils n'avaient pas les moyens nécessaires pour m'aider à surmonter cette épreuve (psychologue par exemple). On me transféra à la Pitié le Mardi 13 Février. Pour moi, c'était juste que pour la proctologue, c'était trop difficile de m'enlever le polype. Finalement, j'ai vu le professeur TAIEB ce jour ci, et il m'annonça que j'avais une tumeur maligne, qu'elle était très importante donc traitements en prévision très lourds et que je frisais l'occlusion intestinal (les intestins qui «explosent» car il y a trop de scelles car ma tumeur faisait bouchon tellement elle était grosse) et qu'il fallait m'opérer d'urgence (le jour même ou le lendemain) pour me posé une poche à scelles. Je suis restée plusieurs jours à l'hôpital et j'ai souffert, j'étais très douloureuse. Ils m'avaient, en même temps qu'ils m'ont posé la poche, mis aussi une chambre à cathéter implantable (c'est un truc assez petit qui est sous la peau qui relie un espèce de petit boîtier au cœur grâce à un tuyau et ça évite de tout le temps piquer les veines) qu'on appelle aussi «PAC». Quand on m'a appris la nouvelle, ça faisait comme si on me poussait du haut de la Tour Eiffel. Le professeur, qui est plutôt jeune, gentil et beau J, vint me voir plusieurs fois et m'expliqua un jour le déroulement de mon traitement, la chimio, les rayons, les effets secondaires, ... . Quand il fut parti une fois avoir tout dit, je me suis mise à pleurer toutes les larmes de mon corps, j'arrivais même plus à parler. Ca faisait depuis trop longtemps que je retenais toutes ces larmes et là, elles sont sorties et ça m'a fait du bien. Ensuite, petit à petit, on m'a redit les choses. Ma mère m'avait annoncé avant que le professeur TAIEB vienne me voir que j'avais un cancer, car pour moi il fallait enlever la tumeur et faire des analyses pour savoir si c'était cancéreux ou pas. Puis, j'ai beaucoup parlé avec la psychologue qui m'a réexpliqué comment se passait le traitement ... . J'ai parlé aussi avec le stomatérapeute (personne spécialiste dans les poches, les stomies => c'est l'intestin qui ressort du ventre [on le voit] et par ou les scelles sortent) qui m'a tout bien expliqué. J'ai parlé aussi avec les infirmières et tous le monde a vraiment était super sympas à partir de ce moment là. Ensuite, on m'a transféré du service de chirurgie au service de médecine. Enfin, le 23 Février 2007, je suis sorti l'après-midi de l'hôpital. Ouf ! Le lundi 26, je suis retournée à l'hôpital pour ma première séance de chimiothérapie; donc hospitalisation de prévu pour quelques jours car pour la première fois, le patient doit rester quelques jours pour voir comment il réagit à la chimiothérapie. J'ai eu des effets secondaires dès le lendemain. C'étaient : nausées, fatigue, sensations bizarres indescriptibles à cette époque. Le Mercredi 28, Il y a eu un coup de fil, c'était Christophe l'infirmier de Bercy qui venait au nouvel. J'étais ravi qu'il prenne de mes nouvelles J. Mais après, je suis allée prendre ma douche et j'ai failli tomber dans les pommes L. Le lendemain, je suis sorti de l'hôpital. Enfin quelques jours de vacances. J'en ai profité pour me reposer et aussi de profiter de mon chat J. Le mardi 13 puis le 27 Mars, j'ai fais de la chimio, sauf que là je resta juste la journée et à la fin de celle-ci, on me branche ce qu'on appelle le bacstère (c'est l'un des produit de chimio, en total j'en ai quatre) et je rentre chez moi, L'infirmière qui fait mes soins pour ma stomie me débrancha 48h plus tard. Nous arrivons en Avril. Le vendredi 6, mes parents et moi allâmes chez mon grand-père puis le lendemain nous partîmes à Rennes pour aller chercher mon petit frère de cœur, Hugo, pour partir en vacances à Carantec. Nous restâmes que pour le midi. Ce fut de super vacances. Nous fîmes plein de balades super sur les magnifiques côtes sauvages. Hugo et moi purent aller à la piscine (couverte). Nous en avons profité un maximum. On a aussi bien mangé J. Par contre, quand nous rentrâmes le dimanche 15, la semaine du 16 au 22 fut très dure. Le Lundi 16, j'avais une chimio ; le Mercredi 18, j'avais deux scanners ; et le Jeudi 19, j'avais une IRM. Ce fut dur dur. Ils devaient me faire ces examens car, là, ça faisait deux mois que je faisais de la chimio et quand on fait une cure de chimio qui est égale à deux mois, on doit prendre RDV avec le cancérologue pour faire le bilan (ou le point) de ces deux mois : savoir comment je vais, d'où en est la maladie, ... . On peut avoir plusieurs cures de chimio. Donc c'était des examens de contrôles. J'ai vu le professeur TAIEB le 24 Avril et il nous a annoncé que c'était dans la bonne voie, que ma lésion au niveau du foie (des cellules cancéreuses qui se sont logées dedans) avait diminué de 1 centimètre (elle faisait 3 centimètres à la base) et que même la tumeur avait régressé alors qu'en règle générale, on ne constate pas de résultat après deux mois de traitement donc on était hyper heureux mes parents et moi-même à l'annonce de cette nouvelle. Par contre, il nous a appris que ma tumeur occupait plus de la moitié du rectum à la base. A l'annonce de cette bonne nouvelle, j'avais envie de crier à la terre entière que j'étais heureuse malgré que le chemin ne soit pas terminé et même très loin de l'être mais ça allait dans le bon sens. J'avais même envie de prendre le Professeur dans mes bras et de l'embrasser tellement j'étais contente J. En suite, je commença mes rayons et la petite chimio le 30 Avril. Les rayons, c'est tous les jours sauf le week-end et les jours ferries et ça ne dure que 10 minutes en tout (préparation y compris). J'ai fais 20 séances et je faisais une petite chimio toute les semaines car quand on fait des rayons, on ne peut faire de chimio normal car les rayons, c'est très puissant : 10 minutes de rayons équivaut quand même à 2 voir même 3h d'exposition au soleil sans protection, sans rien. Je les ai terminé le 7 Juin.
D'ailleurs, je voulais en profiter pour faire passer un message. Qui dit cancer ne dit pas forcément mort mais chimio et obligatoirement rayons. Et je voulais dire que les rayons, c'était très destructeur. Attention, tout le monde réagit différemment, il y a des personnes à qui ça va rien faire et à d'autres ou ça va complètement les anéantir. Pour moi, ça a fait comme un espèce de gouffre, je ne voyais même plus le bout du tunnel ni même mon objectif => la guérison. En fait, j'ai revécu se que j'avais déjà vécu (faux besoins, se mal que je n'arrivais pas à exprimer mais que je voulais crier au monde entier et en plus tout le monde me disait de dire se que j'avais et moi ça m'énervais encore plus alors j'envoyais [surtout ma mère car elle vie tout le temps avec moi] tout le monde balader) dans le passé et j'ai eu l'impression de retourner à la case départ.
D'ailleurs, ça m'a fait faire une crise d'angoisse qui c'est traduite en crise d'aérophagie (estomac et intestins remplient d'aire) qui m'a fait comprendre que je faisais une crise d'angoisse. Je pouvais de moins en moins manger et boire alors que quand on est en période de rayons, il faut énormément boire (encore plus quand chimio). Donc je buvais de moins en moins et ça m'a déclenché une cystite (infection urinaire). Cela m'a conduit à l'hôpital pendant deux semaines, le temps qu'ils trouvent, ... . Ca c'est produit le week-end de l'ascension, c'est-à-dire le Jeudi 17 Mai. Mais je ne suis rentrée à l'hôpital que le Lundi 21. Malheureusement, nous avions des invités qui venaient de Rennes qui étaient là pendant quatre jours et je n'ai pas pu profiter de leur présence. En plus il y avait mon petit frère de cœur L. Ils m'ont prescrit de la morphine en patch (enfin le cousin => durogésic), des corticoïdes et des antibiotiques. Quand je suis rentrée, le Vendredi 1 Juin, quelques jours après je du y retourner pour la même chose, enfin au départ, le Mardi 5, car je refaisais de la fièvre. Finalement, ils n'ont rien trouvé et je suis rentré chez moi le Vendredi 8. Puis, de nouveau de la fièvre deux ou trois jours après donc on appelle l'hôpital et ils ont reregardé mon échantillon d'ECBU et ils ont découvert une toute petite bactérie. Donc ils m'ont changé mes antibiotiques et m'ont rajouté en plus des vitamines. Lundi 19, j'ai recommencé une grande chimio. Elle c'est plutôt bien passé, les effets secondaires étaient là mais beaucoup moins fort que pour les autres chimio. J'en ai encore deux grandes chimio le 3 et 16 Juillet. Le 16, j'ai aussi une IRM et le 20, j'ai un scanner => c'est le bilan des rayons. Je vois le professeur TAIEB le 31 Juillet et après vacances car il nous les a promis. Il nous annoncera la troisième étape ce jour là. Pour vu que se soit de bonnes nouvelles.
Je voulais faire passer aussi un autre message. Je voudrais que les gens prennent consciences avant qu'ils leur arrivent un truc grave de ceci : la vie vaut la peine d'être vécu même si elle se montre rude par moment. Elle est tellement «chère», elle ne tiens qu'à un fil qui peu casser à tout moment, qu'on soit malade ou non. Il faut profiter de la vie dès qu'on le peu, dès qu'on peut se faire un petit plaisir, il ne faut pas hésiter. Profiter de chaque instant, chaque heure, chaque minute et même chaque second. Estimez-vous heureux de faire se que vous faites, même si c'est caissière ou éboueur ou que les cours ça vous soul : vous êtes en bonne santé. Ne gâcher pas votre vie pour des broutilles, arrêter de vous plaindre pour des tout petits riens alors que d'autres ont de graves maladies et ils ne disent rien, ne se plaignent jamais, ... . Prenez exemple sur eux, croquer la vie à pleine dent, elle vaut vraiment la peine d'être vécu. Et je trouve aberrent que des gens veulent se foutre en l'aire alors que d'autres se battent pour garder cette putain de vie qui nous ai si chère. ALORS STOP AUX CONNERIES !


« La vie, même si elle est dure, est une belle aventure si on se bat pour qu'elle soit digne de soi » '' Les Garçons Bouchers ''